viernes, 7 de noviembre de 2014

Como sacar una muestra de sangre.


1.Lo primero que se debe hacer es presentarte con el paciente y explicarle lo que se va a hacer 
Prepara todo tu material, jeringa, aguja, algodon con alcohol, tubos. 
2. Buscar una buena vena para garantizar que obtengas suficiente sangre y sobre todo en un solo piquiete.
3. Despues de que la localizaste vas a ligar el brazo, con una liga que colocaras a la mitad del brazo osea como 5-10cm arriba de donde picaras, puedes pedirle al paciente que abra y cierre su puño varias veces, esto permitira que la pinches con mayor certeza, hará esto mientras tu procedes a limpiar la zona donde picaras.... 
4. La limpieza generalmente se hace con una bolita de algodon en alcohol, en movimientos circulares de adentro hacia afuera nunca regresando hacia adentro.
5. Ya que esta limpio y tienes tu jeriga preparada la tomas y colocas la aguja a 45° con respecto al brazo con el bisel hacia arriba, saldrá la sangre por si sola manchando la base de la aguja,
6. Cuando tienes la sangre necesaria quitas la ligadura, y despues retiras la aguja con cuidado coloca una bolita de algodon con alcohol en el brazo del paciente y que lo flexione.
7. Pon la sangre en los tubos correspondientes.

Decantación.

En la decantación se separa un sólido o líquido más denso de otro fluido (líquido o gas) menos denso y que por lo tanto ocupa la parte superior de la mezcla.

En esta actividad lo que hicimos fue hacer una mezcla de: melasa, miel karo, aceite, glicerina y agua: 


Preparación de la mezcla.


Vertimos la mezcla en en embudo.

Procedimos a realizar la decantación.

lunes, 3 de noviembre de 2014

Teñir un playera (cromatografía)

Los pasos que seguimos para llevar acabo la cromatografía en la playera fueron los siguientes:

  1. Humedecer la camiseta en agua.
  2. Exprimir el agua que queda en la playera.
  3. Agregar al colorante, previamente disuelto en agua con la cantidad que indique el sobre, 4 cucharadas de sal.
  4. Agitar la mezcla.
  5. Meter la playera durante 15 min.
  6. Exprimir la playera.
  7. Enrollar la playera en una bolsa de plástico y dejarlo en reposo unas 15 horas.
  8. Enjuagar la playera, hasta que el agua salga limpia.
  9. Agregar al agua detergente y 2 cucharadas de vinagre.
  10. Meter la playera al revés.
  11. Enjuagarla y colgarla a la sombra
*Utilizar ligas para hacer diseños.

 Mi resultado fue el siguiente:


Filtración simple.

Proceso que se utiliza para separar un solido de grano fino de un liquido.
 En esta actividad, lo que hicimos fue hacer una mezcla de agua y azufre y otra mezcla de agua y arena.
en un vaso de precipitado pusimos un embudo con papel filtro previamente colocado.
Tiempo que tardo en filtrase la mezcla con azufre: 9.2 min
Tiempo en que tardo en filtrarse la mezcla con arena: 47.7 s

domingo, 2 de noviembre de 2014

Cromatografía de columna.

En esta practica que realizamos tritguramos espinacas en un mortero, procedimos a añadir 2ml de etanol y 4ml de hexano .
Prepramos la jeringa colocando en el fondo de la jering un taponcito de algodon luego vertimos 4ml de silica gel y volvimos a poner un taponcito de algodon y vertimos 5 ml de etanol y agregamos la clorofila que preparamos.

Obtención de la clorofila

jeringa con con silica gel, etanol y los tapones de algodon

Agregamos la clorofila a la jeringa

Dejamos reposar la jeringa



Esperamos a observar el desplazamiento y el desplazamiento fue de 4 cm.

Cromatografía de capa fina.

Se presenta un dos fases: móvil y estacionaria, la cromatografía de capa fina es un tipo de cromatografía donde la fase estacionaria es una capa delgada de un material depositado sobre un soporte, a este conjunto se le llama placa. La pase móvil es un disolvente o mezcla de disolventes que se mueve por la fase estacionaria por capilaridad.

Materiales:

  • 1 pliego de papel filtro 
  • mortero con pistilo 
  • pipeta pasteur
  • 4 vasos de cafe
  • espinacas
  • acetona, cloroformo, hexano y etanol
Pasos:
  1. Prepara solventes 2:2: acetona-cloroformo, etanol-cloroformo, hexano-cloroformo, etanol-acetona
Solvente: etanol-cloroformo
Solvente: hexano-cloroformo
Solvente: etanol-acetona

Solvente: acetona-cloroformo

 2.Añadimos 4ml de hexano y 2 ml de etanol a las espinas que tenemos en el mortero y trituramos bigorosamente; obtendremos betacarotenos, clorofila.

Clorofila
  3. Transferir esta fase organica a un tubo de ensaye, agregar aproximadamente 1g a 2g de sulfato de sodio, lo agitamos y dejamos reposar.

Fase orgánica en reposo(carotenoides).
   4. Con una pipeta poner en contacto los caretonoides con el papel filtro y este papel ponerlo en contacto con los solvente que habiamos preparado
   5. Calculamos el factor de repartición. el mejor disolvente sera el que muestre la mayor cantidad de color.

Llegamos a la conclusion que le mejor solvente fue el etanol con la acetona y entre estos dos el mejor solvente es la acetona.







Destilacion

Proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida por medio de la condensación. El objetivo principal de la destilación es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no volátiles. En la evaporación y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos volátil; el componente más volátil, casi siempre agua, se desecha.

Para llevar a cabo la destilación utilizamos:
  • 50ml de coca-cola
  • 20ml de alcohol
  • perlas de ebullición
  • equipo de destilación



Al terminar el proceso verificamos si lo que habíamos extraído era realmente alcohol, por eso metimos un cerillo encendido ya que el alcohol es volátil.


Sublimacion

Consiste en que un sólido se calienta y se transforma en vapor sin pasar por el estado líquido y el vapor se vuelve a solidificar en contacto con una superficie fría.
Si este proceso sólo lo sufre el sólido que se quiere purificar y no sus impurezas, el resultado puede ser altamente satisfactorio.
En nuestra capacitación llevamos a cabo la sublimación de una pastilla desodorante, la cual trituramos y la metimos en un vaso de precipitado el cual se puso a calentar sobre una plancha, tapamos e vaso y ensima de pusimos hielo; lo que paso a continuación es esto: 
Sublimación de la pastilla desodorante, los cristales que si forman arriba es la solidificación del vapor (sin pasar por el estado liquido).

Que hacer en caso de atragantamiento.

Cuando una persona se atraganto lo mejor es dejarlo toser y no darle golpes en la espalda pero si esta comienza a asfixiarse, ponerse morado y la persona ya no tose entonces, ahi hay que aplicar la maniobra de heimlich.

La maniobra de Heimlich
Es una técnica de emergencia para prevenir la asfixia cuando se bloquean las vías respiratorias de una persona con un pedazo de alimento u otro objeto.
e puede utilizar de manera segura tanto en niños como en adultos, pero la mayoría de los expertos no la recomiendan para bebés menores de un año. Uno puede llevar a cabo esta maniobra en uno mismo.

Uso de la balanza analitica

La balanza analítica tiene una capacidad máxima comprendida en general entre 120-200 g. La exactitud o la fiabilidad de los resultados de pesada están muy relacionados con su emplazamiento y por esto se ha de colocar en un lugar:
    a) con muy pocas vibraciones.
    b) sin corrientes de aire.
    c) con una temperatura ambiente y humedad lo más constantes posible.
balanza analítica

Normas de utilización de una balanza analítica
Antes de empezar se ha de asegurar que la balanza esté bien nivelada (la mayoría de las balanzas tienen una burbuja de aire que permite comprobar su nivel). Es necesario verificar que la balanza señale exactamente el cero; es caso de no ser así, hay que calibrarla nuevamente.

Para efectuar la pesada hay que tener en cuenta:
    - No pesar las sustancias directamente sobre el plato de la balanza.
    - Utilizar un recipiente limpio y seco: un vidrio de reloj o un recipiente lo más pequeño posible.
    - El recipiente y la carga que se han de pesar tienen que estar a la misma temperatura que el entorno.
    - Colocar el material que se quiere pesar en el centro del plato de la balanza.
    - Al acabar el proceso de medida, retirar la carga del plato de la balanza.

Procedimiento 
Se pesa el recipiente idóneo que ha de contener a la muestra (esto se llama tarar). Se retira de la balanza y una vez fuera se añade la sustancia que se quiere pesar con una espátula, si es un sólido, o se adiciona con una pipeta, si es un líquido. Siempre se debe retirar el recipiente del plato de la balanza para adicionar el producto, para evitar que se nos caiga un poco sobre el plato y deteriore a la balanza. El recipiente con la muestra se vuelve a colocar en el centro del plato de la balanza y se efectúa la lectura de pesada. Hay que anotar el peso exacto, indicando todas las cifras decimales que dé la balanza utilizada. La diferencia entre este valor de pesada y la tara nos dará el peso del producto.
Después de pesar se ha de descargar la balanza, es decir ponerla a cero (a menos que las indicaciones del fabricante aconsejen otra cosa).
La cámara de pesada y el plato de la balanza se deben dejar perfectamente limpios.
Entre dos pesadas independientes hay que lavar la espátula con el disolvente adecuado, en general agua desionizada y secarla.

Errores de pesada
Al intentar pesar nos podemos encontrar que la lectura del peso sea inestable. Las causas más frecuentes de este hecho y sus posibles soluciones son:

Lectura de peso inestable
Soluciones
Manipulación incorrecta de la carga
Colocar la carga en el centro del plato
Diferencia de temperatura entre la carga y el entorno
Aclimatar la muestra
Absorción de humedad
Poner un agente desecante en la cámara de pesada
Evaporación
Utilizar un recipiente con tapa
Oscilación del valor
Evitar las corrientes de aire

Uso de la balanza granataria.

Es un tipo de balanza utilizada para determinar o pesar la masa de objetos.
Suelen tener capacidades de 2 ó 2,5 kg y medir con una precisión de hasta 0,1 ó 0,01 g. No obstante, existen algunas que pueden medir hasta 100 ó 200 g con precisiones de 0,001 g; y otras que pueden medir hasta 25 kg con precisiones de 0,05 g.
Es muy utilizada en laboratorios como instrumento de medición auxiliar, ya que aunque su precisión es menor que la de una balanza analítica, tiene una mayor capacidad que ésta y permite realizar las mediciones con más rapidez y sencillez, así como por su mayor durabilidad y menor coste.
Banlanza Analítica

Pasos para pesar:
  1. limpiar la balanza en especial el platillo.
  2. calibrarla a "0"
  3. supervisar el material que no este sucio o con algún residuo que pueda afectar el pesaje.
  4. colocar el material a pesar en el centro del platillo.
  5. proceder a pesar.

Partes de la balanza:

La balanza granataria clásica está formada por las clásicas partes de todas las básculas tradicionales, las cuales son:

  • Dos platillos.
  • Brazos.
  • Tornillo para calibrar.
  • Fiel.
  • Pesas.
Cuidados: 


Para su correcto funcionamiento, una balanza debe estar correctamente nivelada sobre una superficie rígida. La balanza debe ser calibrada periódicamente y cada vez que se traslada de lugar. Para ello se utilizan masas patrón que, a su vez, están calibradas con mayor precisión que la precisión de la balanza.
La limpieza es un factor muy importante, por lo cual no deben ubicarse las sustancias directamente en el plato de la balanza, sino sobre un contenedor.
En las balanzas electrónicas, antes de pesar la muestra debe ponerse a cero la lectura con el contenedor, lo que se conoce como tarar la balanza. Esto permite no tener que descontar posteriormente la masa del contenedor.
Al realizar una serie de mediciones debe evitarse cambiar de balanza.
Para realizar la lectura correctamente en las balanzas mecánicas debe evitarse el error de paralaje, alineando la visualización correctamente